Orphanet: Molecular Diagnosis of Beta Thalassemia HBB
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Beta Thalassemia (HBB)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 25/05/2017
  • Calgary Molecular Diagnostic Laboratory
  • Alberta Health Services
  • Alberta Children's Hospital
  • 2888 Shaganappi Trail NW
  • T3B 6A8 CALGARY
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Jillian PARBOOSINGH
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(403)955-7026
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : -
Ostatnia aktualizacja : Maj 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.