Orphanet: Molekulare Diagnostik des Cowden Syndroms AKT1 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molekulare Diagnostik des Cowden-Syndroms (AKT1-Gen)

Molecular diagnosis of Cowden syndrome (AKT1 gene)

  • Labor Ingelheim mit Zentrum für Humangenetik
  • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
  • Konrad Adenauer Strasse 17
  • 55218 INGELHEIM AM RHEIN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Carsten BERGMANN
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : June 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Diagnostyka postnatalna

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.