Orphanet: Molecular Diagnosis of HBB Related Disorders Sanger Sequencing and PCR of HBB
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of HBB Related Disorders (Sanger Sequencing and PCR of HBB)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 09/10/2014
  • Molecular Genetics Laboratory
  • BC Children's and Women's Hospitals
  • BC Women's Hospital and Health Centre
  • 4500 Oak Street
  • V6H 3N1 VANCOUVER
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Tanya NELSON
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(604)875-2852
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 1(604)875-2707
Ostatnia aktualizacja : Październik 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
Sekwencjonowanie metodą Sangera
-
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.