Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnóstico molecular de la hipofosfatemia autosómica dominante con nefrolitiasis u osteoporosis (gen SLC34A1 / secuenciación completa)
Molecular diagnosis of dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis (SLC34A1 gene)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/05/2015- Reference Laboratory Genetics
- Reference Laboratory Genetics
- Calle Pablo Iglesias 57
- 08908 L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
- SPAIN
- Kierownik laboratorium : -
- Więcej informacji
- Telefon : 34 932593700
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : -
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Maj 2015
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
-
-
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami)
(1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.