Orphanet: Diagnostik der HPFH mit beta Thalass�mie Sichelzellkrankheit KLF1 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der HPFH mit beta-Thalassämie/ Sichelzellkrankheit (KLF1-Gen)

Diagnosis of HPFH with beta-thalassemia/ sickle cell disease (KLF1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/08/2015
  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Christoph BAGOWSKI
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Sierpień 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.