Orphanet: Molecular Cytogenetic Diagnosis of 22q11 Deletion Syndrome mFISH HIRA probe analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Cytogenetic Diagnosis of 22q11 Deletion Syndrome (mFISH HIRA probe analysis)

  • Eastern Health Clinical Cytogenetics Laboratory
  • Health Sciences Centre
  • 300 Prince Phillip Drive
  • A1B 3V6 ST. JOHN'S
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Tanya GILLAN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(709)777-4532
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 1(709)777-4792
Ostatnia aktualizacja : June 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Cytogenetyka
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
FISH

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.