Orphanet: Diagnosi molecolare postnatale della emiplegia alternante dell_infanzia analisi del gene ATP1A2 mediante sequenziamento dell_intera regione codificante
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare postnatale della emiplegia alternante dell'infanzia (analisi del gene ATP1A2 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Post-natal molecular diagnosis of alternating hemiplegia of childhood (sequence analysis of the entire coding region of ATP1A2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 23/10/2015
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Clinica di Neurologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
  • Viale Pieraccini 24
  • 50139 FIRENZE
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Renzo GUERRINI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 055 5662844
  • Dodatkowy telefon : 39 055 5662573
  • Fax : 39 055 5662329
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Padziernik 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.