Orphanet: Diagnostik der familiäre Schilddrüsen Dyshormonogenese Gene: DUOXA2, DUOX2, IYD, SLC5A5, TG
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der familiäre Schilddrüsen-Dyshormonogenese (Gene: DUOXA2, DUOX2, IYD, SLC5A5, TG)

Diagnosis of familial thyroid dyshormonogenesis (DUOXA2, DUOX2, IYD, SLC5A5, TG genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 21/11/2017
Ostatnia aktualizacja : Listopad 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.