Orphanet: Diagnostik der hypo anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefizienz IKBKG Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der hypo-/anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefizienz (IKBKG-Gen)

Diagnosis of hypo/anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (IKBKG gene)

  • Diagnostische Laboratorien der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Ulm
  • Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
  • Eythstr. 24
  • 89075 ULM
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Georgia LAHR
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Wrzesie 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.