Orphanet: Mutation screening for colorectal cancer syndromes MYH 1p34.1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Mutation screening for colorectal cancer syndromes (MYH 1p34.1)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 16/01/2016
  • Electron Microscopy and Molecular Pathology Department
  • The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
  • 6 International airport Avenue, Ayios Dhometios - P.O. Box 23462
  • 1683 NICOSIA
  • CYPRUS
  • Kierownik laboratorium : Pr Kyriacos KYRIACOU
  • Więcej informacji
  • Telefon : +357 22 392 631
  • Dodatkowy telefon : +357 22 358 600
  • Fax : +357 22 392 641
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : January 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis
Somatic genetics

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
-

Lista chorób i genów

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.