Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostik des primären Fanconi-Syndroms (SLC34A1-Gen)
Diagnosis of primary Fanconi syndrome (SLC34A1 gene)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 25/05/2016- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- GERMANY
- Kierownik laboratorium : Pr Brunhilde WIRTH
- Więcej informacji
- Telefon : 49 (0)221 478 86464
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 49 (0)221 478 86465
- Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Maj 2016
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami)
(1)
Dodatkowe informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.