Orphanet: Molecular Diagnosis of Hereditary Renal Transitional Cell Carcinoma NGS Panel Group B Genes 4 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Hereditary Renal Transitional Cell Carcinoma - NGS Panel Group B Genes (4 genes)

  • Genome Diagnostics and Cancer Cytogenetics
  • University Health Network/Department of Clinical Laboratory Genetics
  • Toronto General Hospital
  • 200 Elizabeth Street
  • M5G 2C4 TORONTO
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Suzanne KAMEL-REID
  • Więcej informacji
  • Telefon : 01(416)340-4800 x5739/7624
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 01(416)340-3596
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : April 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.