Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome Comprehensive NGS Panel 4 genes and deldup 4 genes plus EPCAM
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome- Comprehensive NGS Panel (4 genes) and del/dup (4 genes plus EPCAM)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/06/2016
  • Genome Diagnostics and Cancer Cytogenetics
  • University Health Network/Department of Clinical Laboratory Genetics
  • Toronto General Hospital
  • 200 Elizabeth Street
  • M5G 2C4 TORONTO
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Suzanne KAMEL-REID
  • Więcej informacji
  • Telefon : 01(416)340-4800 x5739/7624
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 01(416)340-3596
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : June 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.