Orphanet: Molecular Diagnosis of Mitochondrial Disorder Mt Genome NGS Panel 37 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Mitochondrial Disorder - Mt Genome NGS Panel (37 genes)

  • Molecular Genetics Laboratory
  • Hamilton Health Sciences
  • McMaster University Medical Centre
  • 1200 Main Street West
  • L8N 3Z5 HAMILTON
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr John WAYE
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(905)521-2100 ext 76944
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 1(905)521-7913
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Padziernik 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.