Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostik des Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel (H6PD- und HSD11B1-Gen)
Diagnosis of hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency (H6PD, HSD11B1 genes)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 06/09/2016- Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
- Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
- Aiblingerstr. 8
- 80639 MÜNCHEN
- GERMANY
- Kierownik laboratorium : Dr Christoph BAGOWSKI
- Więcej informacji
- Telefon : 49 (0)89 1307 44 0
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 49 (0)89 1307 44 99
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Wrzesień 2016
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Dodatkowe informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.