Orphanet: Diagnostic de la lipodystrophie partielle familiale Panel
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic de la lipodystrophie partielle familiale (Panel)

Diagnosis of familial partial lipodystrophy (Panel)

  • Laboratoire de biochimie et biologie moléculaire
  • Centre de Biologie Sud - Espace Jacques Monot
  • CHU de Lyon HCL - GH Sud
  • 165 Chemin du Grand Revoyet
  • 69495 PIERRE-BENITE CEDEX
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Pr Claire RODRIGUEZ-LAFRASSE
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)4 78 86 29 72
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)4 78 86 66 54
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : February 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.