Orphanet: Diagn¾stico del hipotiroidismo congÚnito genes TPO, TSHR, TG, TSHB, TRHR, DUOX2, SLC5A5, DUOXA2, IYD
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagn¾stico del hipotiroidismo congÚnito (genes TPO, TSHR, TG, TSHB, TRHR, DUOX2, SLC5A5, DUOXA2, IYD)

Diagnosis of congenital hypothyroidism (TPO, TSHR, TG, TSHB, TRHR, DUOX2, SLC5A5, DUOXA2, IYD genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/09/2016
  • LabGenetics
  • LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
  • Calle Poeta Rafael Morales, 2, 2ª planta
  • 28702 SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
  • SPAIN
  • Kierownik laboratorium : Dr Jorge PUENTE PRIETO
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Wrzesie 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.