Orphanet: Diagnostic du syndrome h�r�ditaire de pr�disposition au cancer du sein et de l_ovaire Panel
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic du syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire (Panel)

Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndrome (Panel)

  • Laboratoire de biologie et de génétique du cancer
  • Département de BioPathologie
  • Centre François Baclesse
  • 3 Avenue du Général Harris - BP 45026
  • 14076 CAEN CEDEX 5
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Dominique VAUR
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : February 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą MLPA
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (12)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.