Orphanet: Diagnosi delle sindromi di Beckwith Wiedemann e Silver Russell gene CDKN1C
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi delle sindromi di Beckwith-Wiedemann e Silver-Russell (gene CDKN1C)

Diagnosis of Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes (CDKN1C gene)

  • U.O.C. Anatomia patologica
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
  • Via Francesco Sforza 35
  • 20122 MILANO
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Monica MIOZZO
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : April 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie metylacji
BS-Pirosekwencjonowanie

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.