Orphanet: Molekularzytogenetische Analyse der akuten myeloischen Leuk�mie t821q22q22, t1517q22q11, inv3, inv16, 77q , 8, 21, 9p , Rearrangements von AML1 21q22 weitere Untersuchungen auf Anfrage
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molekularzytogenetische Analyse der akuten myeloischen Leukämie (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, Rearrangements von AML1 (21q22); weitere Untersuchungen auf Anfrage)

Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)

Ostatnia aktualizacja : Marzec 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Somatic genetics

Procedury techniczne

Cytogenetyka
Wykrywanie
FISH
Wykrywanie
M-FISH/SKY
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
FISH

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.