Orphanet: Molecular Diagnosis of Hereditary Renal Cancer NGS Panel 16 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Hereditary Renal Cancer - NGS Panel (16 genes)

  • Calgary Molecular Diagnostic Laboratory
  • Alberta Health Services
  • Alberta Children's Hospital
  • 2888 Shaganappi Trail NW
  • T3B 6A8 CALGARY
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Jillian PARBOOSINGH
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(403)955-7026
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : -
Ostatnia aktualizacja : February 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą PCR
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą macierzy

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.