Orphanet: Molecular Diagnosis of Hereditary Pancreatic Cancer NGS Panel 14 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Hereditary Pancreatic Cancer NGS Panel (14 genes)

  • Edmonton Molecular Diagnostic Laboratory
  • University of Alberta
  • Medical Sciences Building
  • EDMONTON
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Stacey HUME
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(780)407-1434
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 1(780)407-1761
Ostatnia aktualizacja : May 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą PCR
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą macierzy

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (14)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.