Orphanet: Diagnostik des Crigler Najjar Syndroms UGT1A1 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Crigler-Najjar-Syndroms (UGT1A1-Gen)

Diagnosis of Crigler-Najjar syndrome (UGT1A1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 26/04/2017
  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÖLN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)221 940 505 0
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Kwiecień 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.