Orphanet: Diagnostik des Long QT Syndroms NGS Panel, 84 Gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Long-QT-Syndroms (NGS-Panel, 84 Gene)

Diagnosis of long QT syndrome (NGS panel, 84 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/02/2018
  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÖLN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)221 940 505 0
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Luty 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by GenQA

Cardiac Disorders
2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.