Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostik der Lipodystrophie (NGS-Screening-Panel, 21 Gene)
Diagnosis of lipodystrophy (NGS screening panel, 21 genes)
- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- GERMANY
- Kierownik laboratorium : Pr Brunhilde WIRTH
- Więcej informacji
- Telefon : 49 (0)221 478 86214
- Dodatkowy telefon : 49 (0)221 478 86464
- Fax : -
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Październik 2020
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(18)
Dodatkowe informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.