Orphanet: Diagnostik der Pachyonychia congenita Gene: KRT6A, KRT6B, KRT16, KRT17
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der Pachyonychia congenita (Gene: KRT6A, KRT6B, KRT16, KRT17)

Diagnosis of pachyonychia congenita (KRT6A, KRT6B, KRT16, KRT17 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 28/06/2017
  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Christoph BAGOWSKI
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.