Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome (MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2)

  • Molecular Genetics Division
  • Department of Clinical Genetics
  • Our Lady's Children's Hospital
  • Crumlin
  • DUBLIN 12
  • IRELAND
  • Kierownik laboratorium : Dr David E BARTON
  • Więcej informacji
  • Telefon : 353 (0)1 409 6733
  • Dodatkowy telefon : 353 (0)1 409 6902
  • Fax : 353 (0)1 456 0953
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : July 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą MLPA

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.