Orphanet: Diagnostik des Joubert Syndroms NGS Panel
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Joubert-Syndroms (NGS-Panel)

Diagnosis of Joubert syndrome (NGS panel)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 12/09/2017
  • MVZ wagnerstibbe für Laboratoriumsmedizin, Hämostaseologie, Humangenetik und Mikrobiologie
  • amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
  • Georgstr. 50
  • 30159 HANNOVER
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Ralf GLAUBITZ
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Wrzesień 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.