Orphanet: Laboratorio Unificado Donostia
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Laboratorio Unificado Donostia

  • Hospital Universitario Donostia
  • Paseo Doctor Begiristain s/n
  • 20014 SAN SEBASTIÁN
  • SPAIN
  • Status : Public
  • Telefon : 34 943 00 75 77
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 34 943007112
  • Strona internetowa
  • Kontakt
  • numer EUGT : EUGTES46650

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by CEQAS

Amniotic Fluid
2015, 2016, 2017
Bloods - Postnatal
2015, 2016, 2017
CVS
2015, 2016, 2017
Constitutional microarray (postnatal)
2015, 2016, 2017
Genetic Counselling -Dysmorphology
2016, 2017
Genetic Counselling -Monogenic disorder
2016, 2017
Myeloma
2016, 2017
Prenatal array exploratory pilot and survey
2015
Prenatal microarray
2016, 2017

EQA scheme(s) organized by CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020, 2021, 2022

EQA scheme(s) organized by EMQN

AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2018
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015, 2016, 2017, 2018
Molecular testing of germline changes in BRCA genes for ovarian cancer
2018
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovarian cancer
2018

EQA scheme(s) organized by GenQA

Acute Leukaemia FISH
2019, 2020, 2021
Acute Leukaemia FISH pilot
2018
Amniotic Fluid
2018, 2019, 2020
Blood -postnatal
2018
Chorionic Villus
2018, 2019, 2020
Clinical Genetics - Monogenic Disorders
2019, 2020
Constitutional microarray (postnatal)
2018
Genetic Counselling -Dysmorphology
2018, 2019, 2020
Genetic Counselling -Monogenic Disorders
2018
Myeloma
2018, 2019, 2020, 2021
Postnatal constitutional Copy Number Variant (CNV) detection
2019, 2020, 2021
Prenatal constitutional CNV detection (previously Prenatal microarray)
2018
Prenatal constitutional Copy Number Variant (CNV) detection
2019, 2020, 2021
Prenatal karyotyping
2021
Rapid Prenatal Testing for common aneuploidies
2020
Rapid Prenatal Testing for common aneuploidies (previously RA-FISH and MRA)
2021
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.