Orphanet: Diagnostic d_anomalies du d�veloppement sexuel 46,XY Panel
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic d'anomalies du développement sexuel 46,XY (Panel)

Diagnosis of 46,XY disorder of sex development (Panel)

  • Service de pathologies endocriniennes rénales, musculaires et mucoviscidose
  • Centre de Biologie et Pathologie Est
  • CHU de Lyon HCL - GH Est
  • 59 Boulevard Pinel
  • 69677 BRON CEDEX
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Véronique TARDY-GUIDOLLET
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)4 72 12 96 35
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)4 72 35 73 35
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Luty 2020

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.