Orphanet: Molekulare Diagnostik des Lynch Syndroms EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2 und TGFBR2 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molekulare Diagnostik des Lynch-Syndroms (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2 und TGFBR2 Gen)

Molecular diagnosis of Lynch syndrome (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, and TGFBR2 genes)

Ostatnia aktualizacja : November 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (7)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.