Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnóstico del síndrome ICF (genes DNMT3B, ZBTB24)
Diagnosis of ICF syndrome (DNMT3B, ZBTB24 genes)
- Laboratorio de Genética
- Servicio de Laboratorios Clínicos
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
- Paseo Vall d'Hebron, 119-129
- 08035 BARCELONA
- SPAIN
- Kierownik laboratorium : Dr Elena GARCÍA-ARUMÍ
- Więcej informacji
- Telefon : 34 934 893 000 ext. 6898
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : -
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Kwiecie 2020
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Pre-implantation diagnosis
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.