Orphanet: Diagnóstico del riesgo de cáncer hereditario panel
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico del riesgo de cáncer hereditario (panel)

Diagnosis of inherited cancer risk (panel)

  • Unidad de Diagnóstico Molecular, Programa de Cancer hereditario
  • ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
  • Gran Via de l'Hospitalet, 199-203
  • 08907 L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
  • SPAIN
  • Kierownik laboratorium : Dr Concepción LÁZARO GARCÍA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 34 932 60 73 19
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : -
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : November 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis
Somatic genetics
Risk assessment

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą MLPA
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Badanie metodą PCR
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Badanie metylacji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (94)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.