Orphanet: Molecular cytogenetic diagnosis of learning disability, developmental delay, congenital anomalies and dysmorphism syndromes, autism or mild intellectual disability by conventional karyotype, array or FISH analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular cytogenetic diagnosis of learning disability, developmental delay, congenital anomalies and dysmorphism syndromes, autism or mild intellectual disability (by conventional karyotype, array or FISH analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 18/07/2018
  • Regional Genetic Laboratory Services (Molecular Genetics)
  • Manchester Regional Genetic Laboratory Services for Molecular Genetics and Cytogenetics)
  • St Mary's Hospital
  • Oxford Road
  • MANCHESTER M13 9WL
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Lorraine GAUNT
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)161 276 6122
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 44 (0)161 276 6606/ 6238
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Cytogenetyka
Wykrywanie
FISH
Wykrywanie
Kariotypowanie
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
FISH
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Badanie metodą macierzy
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.