Orphanet: Molecular cytogenetic diagnosis of learning disability, developmental delay, congenital anomalies and dysmorphism syndromes, autism or mild intellectual disability by conventional karyotype, array or FISH analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular cytogenetic diagnosis of learning disability, developmental delay, congenital anomalies and dysmorphism syndromes, autism or mild intellectual disability (by conventional karyotype, array or FISH analysis)

  • Regional Genetic Laboratory Services (Molecular Genetics)
  • Manchester Regional Genetic Laboratory Services for Molecular Genetics and Cytogenetics)
  • St Mary's Hospital
  • Oxford Road
  • MANCHESTER M13 9WL
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Lorraine GAUNT
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)161 276 6122
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 44 (0)161 276 6606/ 6238
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : July 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Cytogenetyka
Wykrywanie
FISH
Wykrywanie
Kariotypowanie
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
FISH
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Badanie metodą macierzy
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.