Orphanet: Labor Molekulargenetik
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Labor Molekulargenetik

  • Abteilung Medizinische Genetik
  • Universitätsspital Basel
  • Schönbeinstrasse 40
  • 4031 BASEL
  • SWITZERLAND
  • Status : Public
  • Telefon : 0041 (0)61 265 36 20
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 0041 (0)61 265 36 21
  • Strona internetowa
  • numer EUGT : EUGTCH51278

Contacts

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA scheme(s) organized by EMQN

AZF (Y-chromosome microdeletions)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Angelman syndrome
2015
CMT (Charcot-Marie-Tooth disease)
2015
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2016, 2017, 2018, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - Full scheme
2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
NEXTGEN (NextGen DNA Sequencing - pilot scheme)
2015
PWAS (Prader-Willi and Angelman Syndromes)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2017, 2018, 2019
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Somatic NGS mutation testing
2016
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.