Orphanet: Diagn�stico de la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal beta talasemia gen HBG2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico de la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal - beta-talasemia (gen HBG2)

Diagnosis of hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome (HBG2 gene)

Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.