Orphanet: Diagnostik des Long QT Syndroms NGS Panel, 16 Gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Long-QT-Syndroms (NGS-Panel, 16 Gene)

Diagnosis of long QT syndrome (NGS panel, 16 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/11/2019
  • Senckenberg Zentrum für Humangenetik
  • Senckenberg Zentrum für Humangenetik
  • Weismüllerstraße 50
  • 60314 FRANKFURT AM MAIN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Listopad 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.