Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostik von seltenen Nierenkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 268 Gene)
Diagnosis of rare renal diseases (NGS screening panel, 268 genes)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 19/05/2020- MVZ Humangenetik Ulm - Praxis und Labor Ulm
- MVZ Humangenetik Ulm GbR
- Karlstr. 33
- 89073 ULM
- GERMANY
- Kierownik laboratorium : Tanja TROSCH
- Więcej informacji
- Telefon : 49 (0)731 850773 0
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 49 (0)731 850773 33
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Maj 2020
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(127)
Lista badanych genów (włącznie z panelami)
(264)
Dodatkowe informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.