Orphanet: Diagnose van zeldzame genetische nierziekten genenpanel
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnose van zeldzame genetische nierziekten (genenpanel)

Diagnosis of rare genetic renal diseases (gene pane)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 01/09/2020
  • Laboratorium voor moleculaire diagnostiek - UZ Leuven
  • Centrum voor Menselijke Erfelijkheid (CME)
  • UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
  • Herestraat 49
  • 3000 LEUVEN
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Pr Gert MATTHIJS
  • Więcej informacji
  • Telefon : +32 (0)16 34 59 03
  • Dodatkowy telefon : +32 (0)16 34 60 62
  • Fax : +32 (0)16 34 60 60
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Wrzesień 2020

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (119)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (303)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.