Orphanet: Diagnosi della miopia familiare isolata e sindromica [pannello di geni]
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi della miopia familiare isolata e sindromica [pannello di geni]

Diagnosis of isolated and syndromic myopia [panel of genes]

  • Laboratorio di Genetica Medica
  • MAGI'S LAB srl
  • Via delle Maioliche 57/D
  • 38068 ROVERETO (TN)
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2021

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.