Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostic des anomalies du développement et de la déficience intellectuelle (Whole exome)
Diagnosis of rare genetic developmental defect during embryogenesis (Whole exome)
- UF de Génétique Moléculaire
- Service de Biochimie et Génétique Moléculaire
- Centre de Biologie
- 58 Rue Montalembert
- 63003 CLERMONT-FERRAND
- FRANCE
- Kierownik laboratorium : Pr Isabelle CREVEAUX
- Więcej informacji
- Telefon : 33 (0)4 73 75 18 49
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 33 (0)4 73 75 44 32
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2022
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie całoeksomowe (WES)
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.