Wyszukaj badanie diagnostyczne
Service Toxicologie et Génopathies - UF
- Institut de Biochimie et Biologie Moléculaire
- CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
- Boulevard du Pr Jules Leclercq
- 59037 LILLE CEDEX
- FRANCE
- Status : Public
- Telefon : 33 (0)3 20 44 48 01
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 33 (0)3 20 44 49 57
- Strona internetowa
- numer EUGT : EUGTFR7708
Contacts
- Kierownik laboratorium : Pr Franck BROLY
- Director of department : Pr Franck BROLY
- Professionals : Dr Pascale BENLIAN, Pr Franck BROLY, Dr Claire-Marie DHAENENS, Dr Isabelle FAJARDY, Dr Olivier GRUNWALD, Dr Benjamin HENNART, Dr Vincent HUIN, Dr André KLEIN, Dr Guy LALAU, Dr Patrice MABOUDOU, Dr Susanna MASCHKE SCHRAEN, Dr Adrien PAGIN, Dr Jean-Marc PERINI, Dr Nicolas POTTIER, Dr Nadine ROGER, Dr Nathalie ROUAIX, Pr Bernard SABLONNIERE, Dr Isabelle STRUBI-VUILLAUME
Dane dotyczące zarządzania jakością
Akredytacja
Akredytacja
Organism
Year
Accreditation scope
EQA
EQA scheme(s) organized by CDC
Newborn Screening Quality Assurance Program - Cystic Fibrosis Mutation
2016, 2017, 2018
EQA scheme(s) organized by CF Network
CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018
EQA scheme(s) organized by EMQN
CMT (Charcot-Marie-Tooth disease)
2018
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2018
DM (Myotonic dystrophy)
2016, 2018
FH (Familial hypercholesterolemia)
2015, 2016, 2017, 2018
FRDA (Friedreich ataxia)
2018
H&I Scheme 5
2018
HD (Huntington disease)
2018
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2018
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2018
SCA (Spinocerebellar ataxias)
2018
EQA scheme(s) organized by ERNDIM
Acylcarnitines in serum
2017
Amino Acids (serum)
2017
Congenital Disorders of Glycosylation (serum)
2017
Diagnostic Proficiency Testing
2017
Lysosomal Enzymes
2018
Lysosomal Enzymes (fibroblasts)
2017
Qualitative Acyl Carnitines (DBS)
2017
Qualitative Organic Acids (urine)
2017
Quantitative Organic acids (urine)
2017
Special Assays Serum
2017
Special Assays Urine
2017
Urine Mucopolysaccharides
2017
EQA scheme(s) organized by INSTAND
Molecular Genetics I (MTHFR C677T)
2016, 2017, 2018
Molecular Genetics SET 06: CYP2C9
2017, 2018
Molecular Genetics SET 06: TPMT
2017, 2018
Molecular Genetics SET 06: VKORC1
2016, 2017, 2018
Molecular Genetics SET 08 : DPD (Exon 14 skipping)
2017, 2018
Molecular Genetics SET 08 : IL-28B C/T
2017, 2018
Molecular Genetics SET 08: CYP2D6
2017, 2018
UDP-Glucuronyltransferase
2017, 2018
EQA scheme(s) organized by Réseau National des maladies mitochondriales
ADN mitochondrial, , C10ORF2
2018
ADN mitochondrial, C10ORF2
2015, 2016
ADN mitochondrial, POLG
2018
EQA scheme(s) organized by UKNEQAS
H&I Scheme 5
2016, 2017
Dodatkowe informacje
Dalsze informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.