Orphanet: Diagnostic des troubles du neurod���veloppement Whole exome
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic des troubles du neurodéveloppement (Whole exome)

Diagnosis of neurodevelopmental disorders (Whole exome)

  • Laboratoire de génétique moléculaire et génomique médicale
  • Pôle Biologie
  • CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
  • 2 Rue Henri Le Guilloux
  • 35033 RENNES CEDEX 9
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Christèle DUBOURG
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2022

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie całoeksomowe (WES)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.