Orphanet: Laboratorium voor Genoomdiagnostiek
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Laboratorium voor Genoomdiagnostiek

  • Afdeling Klinische Genetica
  • Amsterdam UMC, locatie VUmc
  • De Boelelaan 1117
  • 1081 HV AMSTERDAM
  • NETHERLANDS
  • Status : Public
  • Telefon : +31 (0)20 444 8346
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : +31 (0)20 444 8293
  • Strona internetowa
  • Kontakt
  • numer EUGT : EUGTNL75358

Dane dotyczące zarządzania jakością

Akredytacja
 Akredytacja

Akredytacja
Organism
Year
Accreditation scope

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by CEQAS

Acquired microarray
2016
Acute Lymphoblastic Leukaemia
2015, 2017
Bloods - Postnatal
2015, 2016, 2017
Breakage syndromes pilot
2016, 2017
Constitutional microarray (postnatal)
2015, 2017
MRA (Molecular Rapid Aneuploidy - QF-PCR/MLPA)
2015, 2016
MRA (Molecular Rapid Aneuploidy - QF-PCR/MLPA/BoBs)
2017
Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2016
Myeloma
2017
NIPT exploratory pilot
2016
Prenatal array exploratory pilot and survey
2015
Products of conception (Array/MLPA/QF-PCR/NGS)
2016, 2017

EQA scheme(s) organized by CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018

EQA scheme(s) organized by EMQN

AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2015, 2017, 2018
OI (Osteogenesis imperfecta)
2015, 2017
SEQ (DNA Sequencing Sanger) - Full version
2018
SEQ (DNA sequencing Sanger) - Data quality assessment
2015, 2016
SHOX (Familial SHOX-related disorders)
2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2015

EQA scheme(s) organized by GenQA

BRCA
2018
Blood -postnatal
2018
Chromosome Breakage Syndromes pilot
2018
Constitutional microarray (postnatal)
2018
MCC & sexing
2018
Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
NGS germline pilot
2018
Non-invasive prenatal testing for common aneuploidies pilot
2018
Pathogenicity of sequence variant (interp)
2018

EQA scheme(s) organized by UKNEQAS

BRCA
2014, 2015, 2016, 2017
Cystic fibrosis on blood spot
2014, 2015
Lynch syndrome
2015
MCC & sexing (Maternal cell contamination & sexing)
2015, 2016, 2017
MUTYH-associated polyposis (interpretation)
2015
NIPT for aneuploidies PILOT - run 2
2017
Next Generation Sequencing PILOT - Germline
2015, 2016, 2017
Pathogenicity of sequence variants (interpretation)
2016, 2017
Pathogenicity of sequence variants (interpretation) PILOT
2015
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.