Orphanet: Diagnosi molecolare dell_amiloidosi geni TTR, APOA1, fibrinogeno, lisozima, gelsolina, APOA2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare dell'amiloidosi (geni TTR, APOA1, fibrinogeno, lisozima, gelsolina, APOA2)

Molecular diagnosis of amyloidosis (TTR, APOA1, fibrinogen, lysozyme, gelsolin, APOA2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 08/10/2010
  • Laboratorio di Biotecnologie e Tecnologie Biomediche
  • Centro per lo Studio e la Cura delle Amiloidosi Sistemiche
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Viale Camillo Golgi 19
  • 27100 PAVIA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Giampaolo MERLINI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 0382 502994
  • Dodatkowy telefon : 39 0382 501020
  • Fax : 39 0382 502990
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : October 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (6)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.