Orphanet: Diagnostic en biochimie de la sialidose
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic en biochimie de la sialidose

Biochemical diagnosis of sialidosis

  • Service Maladies héréditaires du métabolisme, dépistage néonatal et biologie foeto-maternelle
  • Centre de Biologie et Pathologie Est
  • CHU de Lyon HCL - GH Est
  • 59 Boulevard Pinel
  • 69677 BRON CEDEX
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Christine VIANEY-SABAN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)4 72 12 96 32
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)4 72 12 97 20
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : April 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.