Orphanet: Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie geni HBA1, HBA2, HBB
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB)

Biochemical and molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/07/2011
  • Laboratorio di Biologia Molecolare
  • U.O. di Ematologia e Oncologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
  • Viale Pio X
  • 88100 CATANZARO
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 0961 883105
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 0961 883250
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-
Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (3)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.