Orphanet: Diagnosi molecolare dell_atrofia ottica di Leber geni MT ATP6, MT CO1, MT CO3, MT CYB, MT ND1, MT ND2, MT ND4, MT ND4L, MT ND5, MT ND6
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare dell'atrofia ottica di Leber (geni MT-ATP6, MT-CO1, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6)

Molecular diagnosis of optic atrophy, Leber type (MT-ATP6, MT-CO1, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 23/06/2011
  • Laboratorio di Diagnostica Molecolare, Patologia Cardiovascolare e dei Trapianti
  • Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Viale Camillo Golgi 19
  • 27100 PAVIA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Eloisa ARBUSTINI
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (10)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.