Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus MELAS analisi del DNA mitocondriale
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 23/06/2011
  • Laboratorio di Diagnostica Molecolare, Patologia Cardiovascolare e dei Trapianti
  • Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Viale Camillo Golgi 19
  • 27100 PAVIA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Eloisa ARBUSTINI
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Czerwiec 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (10)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.