Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)
Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mt DNA)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/07/2017- Laboratorio di Neurogenetica
- Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
- Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
- Vicolo Volto San Luca 16
- 37122 VERONA
- ITALY
- Kierownik laboratorium : Pr Antonio FEDERICO
- Więcej informacji
- Telefon : 39 0577 585763
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 39 0577 40327
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2017
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.