Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus MELAS analisi del DNA mitocondriale
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mt DNA)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/07/2017
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
  • Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
  • Vicolo Volto San Luca 16
  • 37122 VERONA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Antonio FEDERICO
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 0577  585763
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 0577  40327
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (11)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.